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Cos'è l'ittiosi arlecchino, la malattia del piccolo Giovannino …

La malattia diagnosticata al bambino ora in cura all'ospedale Sant'Anna di Torino si chiama “ittiosi Arlecchino”. E' una rarissima (e al momento incurabile) patologia della pelle

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La storia di Giovannino, il bambino affetto da una malattia rara lasciato dai genitori all'ospedale Sant'Anna di Torino, ha commosso l'Italia. “Speriamo che finalmente si riesca a trovare una famiglia o affidataria o addirittura in adozione. Non è facile perché impegnativo e quindi non si può pensare di darlo facilmente. Questa mattina – 6 novembre – in reparto sono arrivate una decina di proposte di adozione e speriamo che questo aiuti i servizi sociali del Comune a trovargli una famiglia”, ha detto il dottor Daniele Farina, direttore del reparto di Terapia intensiva neonatale.

L'ittiosi Arlecchino, che cos'è: meno di un caso su un milione di nati

Il bambino, concepito con un trattamento di fecondazione eterologa e nato circa quattro mesi fa, ha una malattia molto rara, al momento incurabile. Ha superato indenne le prime, insidiose, settimane di vita, “quando era altissimo il rischio di infezioni e sepsi”, dice ancora il dottor Farina. La malattia diagnosticata al bambino è l'ittiosi “Arlecchino”, la variante più grave dell'ittiosi congenita autosomica recessiva. E' caratterizzata, alla nascita, da squame grandi, spesse e simili a placche su tutto il corpo – come si legge su Orphanet, il portale delle malattie rare – che evolvono in seguito in una grave eritrodermia desquamativa, una tipologia…

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